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基因
  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    TGFB1I1基因的遗传变异及其生物学意义

    本文将详细介绍TGFB1I1基因的遗传变异及其生物学意义,包括其多态性、单核苷酸多态性(SNP)以及遗传变异与表型的关系。 认识TGFB1I1基因 TGFB1I1基因,也被称为Hic-5、TSC-5、ARA55或HIC-5,位于人类染色体16p11.2上。这个基因编码一个含有LIM域的蛋白质,这些LIM域在细胞信号传导和细胞骨架组织中起着关键作用

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    CCR6基因的意义和作用

    本文将详细介绍CCR6基因的意义和作用,包括其位置、功能、相关疾病以及在免疫系统中的重要性。 什么是CCR6基因? CCR6基因,全名C-C motif chemokine receptor 6,位于人类基因组的6号染色体q27区域。这个基因编码一种蛋白质,属于CD分子家族中的C-C motif chemokine receptors。它还有几个别名,比如CKR-L3、GPR-CY4

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    NPIPA2基因的遗传变异及其生物学意义

    本文将详细介绍NPIPA2基因的遗传变异及其生物学意义,包括该基因的多态性、单核苷酸多态性(SNP)以及遗传变异与表型的关系。 什么是NPIPA2基因? NPIPA2基因,全称为nuclear pore complex interacting protein family member A2 ,位于人类染色体16p13.11位置。这个基因编码一种蛋白质,参与核孔复合体的功能调节

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    SERINC1基因的意义和作用

    本文将详细介绍SERINC1基因的功能、潜在的生物学意义及其在医学领域的应用前景。 认识SERINC1基因 SERINC1,全名叫做serine incorporator 1,听起来有点拗口,简单来说,它是一个帮助身体处理某些重要蛋白质的基因。这个基因位于我们的第6号染色体上,具体来说是在6q22.31这个位置。它还有一个别名,叫做TMS-2或TDE1L,这些都是它在科学研究中的“小名”。

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    AARS1基因的遗传变异及其生物学意义

    本文将详细介绍AARS1基因的遗传变异及其生物学意义,包括该基因的多态性、单核苷酸多态性(SNP)、以及遗传变异与表型的关系。 什么是AARS1基因? AARS1基因,全名为alanyl-tRNA synthetase 1 ,位于染色体16q22.1,是一个编码蛋白质的基因。它的主要功能是参与氨基酸与tRNA的连接过程,这一过程对于蛋白质的合成至关重要。AARS1基因属于Aminoacyl

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    ATAT1基因的意义和作用

    ATAT1基因,也称为alpha tubulin acetyltransferase 1,位于人类染色体6p21.33,是一个与蛋白质产物相关的基因,属于赖氨酸乙酰转移酶家族。本文将详细介绍ATAT1基因的功能、其在细胞中的作用以及相关的生物学意义。 什么是ATAT1基因? ATAT1基因的全称是alpha tubulin acetyltransferase 1 ,它是一个编码蛋白质的基因

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    GRIK2基因的意义和作用

    本文将详细介绍GRIK2基因的意义和作用,包括其位置、功能、相关疾病以及在神经科学中的重要性。 什么是GRIK2基因? GRIK2基因,也被称为GluK2、MRT6、GluR-6、EAA4或GLUK6,是一个在神经系统中扮演关键角色的基因。它位于人类染色体6q16.3,编码一种蛋白质,这种蛋白质是离子型谷氨酸受体的一部分,具体来说是kainate型谷氨酸受体的亚单位。 GRIK2基因的功能

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    MFGE8基因的遗传变异及其生物学意义

    本文将详细介绍MFGE8基因的遗传变异及其生物学意义,包括该基因的多态性、单核苷酸多态性(SNP)以及遗传变异与表型的关系。 认识MFGE8基因 MFGE8基因,全名“milk fat globule EGF and factor V/VIII domain containing”,位于人类染色体15q26.1上。这个基因编码一个蛋白质,参与多种生物过程,包括细胞粘附、细胞外基质组装和免疫调节

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    UQCRQ基因的意义和作用

    UQCRQ基因,位于染色体5q31.1,是线粒体复合体III的重要组成部分,主要负责电子传递链中的关键功能,对于细胞能量代谢至关重要。本文将详细介绍UQCRQ基因的结构、功能及其在生物学中的重要性。 什么是UQCRQ基因? UQCRQ基因,也叫QP-C、QCR8或UQCR7,是线粒体复合体III的一个亚单位。这个复合体在细胞的能量工厂——线粒体中扮演着关键角色。简单来说

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  • 来源:基因 / 时间: 2025-01-10

    TUNAR基因的遗传变异及其生物学意义

    本文将详细介绍TUNAR基因的遗传变异及其生物学意义,包括该基因的多态性、单核苷酸多态性(SNP)、以及遗传变异与表型的关系。 了解TUNAR基因 TUNAR基因,全称为transmembrane neural differentiation associated intracellular calcium regulator ,位于染色体14q32.2上。这个基因编码一种蛋白质

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