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神经纤维瘤（Neurofibroma）
神经纤维瘤（Neurofibroma）是一种罕见的良性周围神经鞘膜瘤，主要由施旺细胞、神经周样细胞和成纤维细胞组成。其特征为边界清楚的神经内或弥漫性浸润性神经外占位病变。多发性神经纤维瘤通常与神经纤维瘤病1（Neurofibromatosis Type 1, NF1）相关，而恶变几乎只发生在丛状神经纤维瘤和主要神经的神经纤维瘤。 疾病机制 神经纤维瘤的形成涉及多种细胞类型的异常增殖
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神经性眼睑肿瘤（OBSOLETE: Neurogenic palpebral tumor）
神经性眼睑肿瘤（Neurogenic palpebral tumor）是一种罕见的眼科疾病，起源于周围神经或神经内分泌细胞。其临床特征因肿瘤类型而异，主要分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。 疾病机制 神经性眼睑肿瘤的发生与周围神经或神经内分泌细胞的异常增殖有关。良性肿瘤通常与神经纤维瘤病（如von Recklinghausen病）相关，涉及神经纤维瘤和神经鞘瘤
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神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，NF）
神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，NF）是一组由基因突变引起的遗传性疾病，主要影响神经系统，导致周围神经、中枢神经系统以及皮肤和其他组织中形成肿瘤。NF主要有两种类型：神经纤维瘤病1型（NF1）和神经纤维瘤病2型（NF2），此外还有 schwannomatosis，这是一种与NF1和NF2不同的相关疾病。
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神经纤维瘤病1型（Neurofibromatosis type 1）
神经纤维瘤病1型（Neurofibromatosis type 1, NF1），也称为von Recklinghausen病，是一种常染色体显性遗传病，由NF1基因突变引起。该病在全球范围内的发病率约为1/3000至1/2500。NF1患者通常在儿童期或青少年期出现症状，其特征包括皮肤上的咖啡牛奶斑、神经纤维瘤、骨骼异常和神经系统症状。 疾病机制 NF1基因位于17号染色体长臂（17q11.2）
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眼眶疼痛-全身神经纤维瘤-马凡样外表综合征（Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome）
眼眶疼痛-全身神经纤维瘤-马凡样外表综合征（Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征包括眼眶、颅骨、脊神经和黏膜中的多发性、疼痛性富含粘蛋白的丛状神经纤维瘤，以及马凡体型、角膜神经增大、先天性神经元迁移异常和面部畸形。 疾病机制 该综合征的病因尚不完全清楚
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神经纤维瘤
